新生兒遺傳病篩查
1、什么要為新生兒做基因檢測？
基因檢測可以揭示人體與生俱來的健康信息。對于新生兒和兒童來說，基因檢測可以盡早的了解寶寶的遺傳健康情況，即使存在疾病風險，可以及時采取干預(yù)措施，實現(xiàn)精準的三級預(yù)防。
2、我的寶寶出生后已經(jīng)接受了普通的新生兒疾病篩查，還有必要做這個基因檢測嗎？
我國的新生兒篩查還處于非常初步的階段，通常只能覆蓋2-5種遺傳疾病，個別地區(qū)檢查26-48種，所使用的方法是傳統(tǒng)酶反應(yīng)法和串聯(lián)質(zhì)譜法。這兩種檢測技術(shù)只能對疾病的癥狀表現(xiàn)進行檢測，可能會受到個體健康情況和飲食等外部因素影響，而出現(xiàn)漏檢或延遲發(fā)現(xiàn)的情況?；驒z測針對遺傳病的病因進行檢測，可以做到提前發(fā)現(xiàn)，達到及時防控的目的。